dMMR 是 MMR 表达缺失pmmr，pMMR 是 MMR 表达正常，无缺失dMMR 表现为高频度微卫星不稳定MSIH， pMMR 表现为低频度微卫星不稳定 MSIL 或微卫星稳定MSS目前，最常用的筛查结直肠癌 MMR 表达有无缺失的方。
你好，这是肿瘤的一个分期，有淋巴结转移，术后需要辅助化疗。
肿瘤的免疫治疗是以激发和增强机体的免疫功能，以达到控制和杀灭肿瘤细胞的目的免疫疗法只能清除少量的播散的肿瘤细胞，对于晚期的实体肿瘤疗效有限故常将其作为一种辅助疗法与手术化疗放疗等常规方法联合应用先用常。
从手术疗效上看MSIH最好，MSS次之，MSIL最差微卫星是遍布于人类基因组中的短串du联重复序列，微卫星不稳定zhi性MSI是指DNA甲基化或者基因突变致错配修复基因缺失，从而导致微卫星重复序列插入或缺失，继而长度改变。
研究发现，与pMMRproficient MMR相比，dMMR的CRC具有较高的突变量，并对ICIs免疫检查点抑制剂治疗具有更高的客观反应率，ICIs单药治疗的反应率在dMMR CRC中为30%～50%美国FDA先前已经批准PD1免疫治疗单抗PembrolizumabIpilimumab。
悟wù 中文解释 UnicodeCJK 统一汉字 U+609F基本字义1 理解，明。
任何一个蛋白表达缺失为dMMR错配修复功能缺陷，所有4个蛋白表达均阳性为pMMR错配修复功能完整。
若肿瘤组织样本的上述 4 个主要的 MMR 蛋白均阳性表达，则为错配修复功能完整pMMR，任一 MMR 蛋白表达缺失，则为错配修复功能缺失dMMR通常来说，dMMR 相当于 MSIH 型，而 pMMR 相当于 MSILMSS 型。
可切除胃癌，很好理解，就是胃癌可以做手术PS0分这个是一个身体状况评分，0分活动能力完全正常，与起病前活动能力无任何差异1分能自由走动及从事轻体力活动，包括一般家务或办公室工作，但不能从事较重的体力活动。
3高危 T3N0M0pMMR错配修复功能完整且伴有高危因素者，或T4N0M0 I级推荐联合方案化疗，II级推荐是单药氟尿嘧啶化疗仅限于pMMR患者III级推荐是观察 III期 可切除的肠癌建议术后行辅助化疗，不可切除的局部晚期肠癌可行术前行辅助。
基因错配修复基因的免疫组化主要检测癌组织中 MLH1，PMS2，MSH2 及 MSH6 这 4 种白的表达 1 若结果显示任一蛋白完全缺失，则判读为 dMMR即有缺陷 2 若显示无蛋白缺失，则判度为 pMMR无缺陷回答。
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现在在进行化疗，化疗方案为XELOX方案，剂量乐沙定注射用奥沙利铂200mg，口服希罗达卡培pmmr他滨片，已经进行了六次，医生刚刚开始找pmmr我谈的时候是说要进行8次，但是我妈妈做了六次以后，不愿意再去做了，怎么办我想。
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